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Los 7 síntomas del Lupus

Cada 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus; en Morelos se cuenta con atención en el Hospital Parres.

El Lupus es una enfermedad autoimmune.
Fotografía: Fundación Proayuda Lupus Morelos.

La Secretaría de Salud de Morelos exhortó a la población a identificar los síntomas más comunes del Lupus, o “lobo” en latín, llamada así ya que la enfermedad genera erupciones en la piel parecidas a la mordedura de esta especie animal. Este 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus. 

Y acudir a algunos de los 204 centros de salud disponibles, desde donde les enviarán con especialistas del Hospital General de Cuernavaca "Dr. José G. Parres", en donde se atiende dicho padecimiento.

Aunque existen otros síntomas o puede haber variación en ellos, la dependencia señala estos: 

1.     Dolor o hinchazón en las articulaciones.

2.     Cansancio extremo.

3.     Pérdida del cabello.

4.     Fiebre sin causa conocida. 

5.     Sensibilidad al sol.

6.     Úlceras bucales sin dolor. 

7.     Erupciones rojas en la piel, principalmente en la cara simulado la forma de alas de “mariposa”.

Debido de que es una enfermedad crónica autoinmune, es decir, que el propio organismo ataca los tejidos, no existe una cura, pero sí un tratamiento para aminorar los síntomas, así como adoptar una dieta saludable. 

El Lupus ataca tejidos importantes como riñones, sistema nervioso, entre otros, por lo que es importante detectarlo a tiempo e iniciar con el tratamiento para evitar un daño permanente en los órganos.

“No obstante, el lupus es más común en mujeres que en hombres, 9 de cada 10 personas con esta enfermedad son mujeres. También la enfermedad es más común en rangos de edad de entre 20 y 40 años y en personas de raza negra y asiática”.

En México y en Morelos no se tiene un dato exacto de cuántas personas tienen dicha enfermedad, pero la UNAM estima que la incidencia es de 20 casos por cada cien mil personas. La causa es desconocida. 

En Morelos existe la Fundación Proayuda Lupus Morelos, desde donde se han construido grupos de ayuda en pacientes que no saben a dónde acudir, y para este mes iniciaron la campaña "El Lupus no me define, me inspira".

En la red social la cuenta tienen más de 6 mil seguidores que comparten sus historias ayudando a otros a salir adelante.


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